Isa (links) en Tessa van Deursen. Ze staan in de glossy van de Stichting Voor Sara. Sara heeft dezelfde zeldzame ziekte als Isa; MDC1A. — Isa (links) en Tessa van Deursen. Ze staan in de glossy van de Stichting Voor Sara. Sara heeft dezelfde zeldzame ziekte als Isa; MDC1A. © Kees Martens/DCI Media

Zusjes uit Aarle-Rixtel in glossy, want er is geld nodig voor onderzoek naar Isa’s zeldzame ziekte

AARLE-RIXTEL - Zelfstandig naar de wc en badkamer kunnen. Dat is de wens van Paul en Nicole van Deursen voor hun dochter Isa (9) die een zeldzame spierziekte heeft. Op maandag 28 februari, Zeldzame Ziektedag, vragen Isa en haar zusje Tessa (4) uit Aarle-Rixtel aandacht voor MDC1A. Ze hopen op meer bekendheid en geld voor onderzoek.

Geert van Elten 28-02-22, 13:10

Vogelpoep en insectenresten zijn hardnekkig, maar met dit trucje is je auto zo weer schoon
LEZERSBRIEVEN

Brieven | In topsport kan een aai over de bol dodelijk zijn | Miljoenen om welvaart in Antillen en Suriname te brengen

EINDHOVEN - Lezers van het ED en ed.nl kunnen een ingezonden brief sturen via Opinie@ed.nl. Hieronder een selectie van de lezersbrieven die vrijdag 27 januari in de krant verschenen.
Isa (7) lijdt aan zeldzame spierziekte: ‘Een griepje kan levensgevaarlijk zijn’

AARLE-RIXTEL - Isa van Deursen uit Aarle-Rixtel lijdt aan een zeldzame spierziekte. Haar school zette een actie op om geld op te halen voor onderzoek.
School in Aarle-Rixtel haalt 2119 euro op voor onderzoek naar spierziekte

AARLE-RIXTEL- Basisschool De Heindert in Aarle-Rixtel heeft 2119 euro opgehaald met een spaarpottenactie. Dat is woensdag bekendgemaakt.
PREMIUM

Vrijwilligers vervoeren al 40 jaar patiënten in het Elkerliek: ‘Praatje over het weer om spanning te breken’

HELMOND - Ze zocht ooit een half uur naar de tweede pantoffel van een man. Tot Elly Heuts in de gaten kreeg dat deze patiënt maar één been had. De meneer hield zich stil. ,,Hij dacht: ‘ik ben benieuwd wanneer ze er achter komt’.”

Thaise monnik valt flauw achter stuur en richt ravage aan