De Amerikaanse toezichthouder FDA heeft het zorgtechnologieconcern in november om meer tests gevraagd rond de problemen met beademingsapparatuur voor thuisgebruik door apneupatiënten.
Volledig scherm
PREMIUM
De Amerikaanse toezichthouder FDA heeft het zorgtechnologieconcern in november om meer tests gevraagd rond de problemen met beademingsapparatuur voor thuisgebruik door apneupatiënten. © Getty Images/iStockphoto

Eerste tests Philips in slaapapneu-kwestie: ‘Geen langdurige gevolgen voor de gezondheid’

EINDHOVEN - De meest gebruikte teruggeroepen slaapapneuapparaten van Philips stoten geen gevaarlijke hoeveelheden chemische gassen uit. Dat blijkt volgens het concern uit de testresultaten van onafhankelijke testlaboratoria en andere externe deskundigen. 

In samenwerking met indebuurt Eindhoven