De Amerikaanse toezichthouder Food and Drug Administration (FDA) heeft sinds augustus 21 keer een bezoek gebracht aan een fabriek van Philips in de Verenigde Staten bezocht vanwege de terugroepactie van slaapapneumachines van het Nederlandse zorgtechnologieconcern.
Volledig scherm
PREMIUM
De Amerikaanse toezichthouder Food and Drug Administration (FDA) heeft sinds augustus 21 keer een bezoek gebracht aan een fabriek van Philips in de Verenigde Staten bezocht vanwege de terugroepactie van slaapapneumachines van het Nederlandse zorgtechnologieconcern. © Lenneke Lingmont

Philips dieper in problemen; zorgwaakhond twijfelt over oplossing voor slaapapneu-apparaten

EINDHOVEN - Er zijn twijfels over de oplossing die Philips heeft voor de problemen met slaapapneu-apparaten. De Amerikaanse zorgwaakhond FDA wil dat het concern meer onderzoek laat doen. Bovendien vraagt de instantie zich af of niet nog meer types moeten worden teruggeroepen. 

In samenwerking met indebuurt Eindhoven