Dewi van Genderen.
Volledig scherm
Dewi van Genderen.

Dewi over haar erfelijke spierziekte: ‘Wat heeft mij dit geleerd of opgeleverd?’

Mijn ziekteZo’n 1 miljoen Nederlanders hebben een zeldzame aandoening. Daardoor is het vaak ingewikkeld om de juiste diagnose te stellen en de goede behandeling te vinden. In deze serie vertellen ervaringsdeskundigen over de impact daarvan. Vandaag Dewi van Genderen (22) over hereditaire motorische en sensorische neuropathie (HMSN): ,, Je weet pas of je iets kan als je het hebt geprobeerd.”